EU MDR: 5 requisitos regulatorios para comercializar un producto sanitario
La norma EU MDR es básica para el colectivo profesional implicado en la comercialización de productos sanitarios. Desde fabricantes, representantes autorizados, importadores o distribuidores de dispositivos médicos en la Unión Europea (UE). Estos profesionales deben...
Base de datos EUDAMED: Trazabilidad y transparencia del marcado CE
La base de datos EUDAMED contiene un gran número de productos sanitarios ordinarios y de diagnóstico in vitro del mercado único. Tiene, además, otro rol que la hace indispensable. Es una plataforma que permite la interacción entre los fabricantes y las autoridades,...
Los tipos de envases farmacéuticos más demandados
Conocer los tipos de envases farmacéuticos existentes en el mercado es un primer punto indispensable. Y es que es necesario encontrar el que mejor se adapta a las características particulares de las sustancias que van a contener. Por ello es imprescindible seguir al...